Пренаталният скрининг е набор от диагностични мерки при бременни жени, насочени към идентифициране на аномалии и патологии в развитието на плода. Първото такова изследване се провежда на 10-14 седмица от бременността и се нарича скрининг на 1-ви триместър. Този диагностичен метод се препоръчва за абсолютно всички бременни жени поради неговата общодостъпност, простота и ефективност. Скринингът на 1-ви триместър включва ултразвук и биохимични изследвания. Тези два метода се допълват взаимно и служат за по-точна диагностика.
Ултразвуков скрининг
Ултразвуковият скрининг на 1-ви триместър ви позволява да откриете груби дефекти в развитието на плода, като аненцефалия, омфалоцеле, цервикална хигрома и други. Също така по време на изследването се определя маркер за редица както хромозомни, така и нехромозомни аномалии в развитието на плода, по-специално дебелината на яката (NTP), чиято нормална стойност на този етап от бременността не трябва да надвишава 3 милиметра.
Биохимичен скрининг
Биохимичният скрининг на 1-ви триместър е строго ограничен във времето и се предписва от 10-та до 13-та седмица на бременността. Това се дължи на факта, че твърде ранното или твърде късното предаване на анализа може да доведе до неточности в неговите резултати. Ето защо е много важно всяка жена да знае точната дата на бременността си. Трудности при такова изчисление могат да възникнат в следните случаи: нередовен менструален цикъл, бременност скоро след раждане или спонтанен аборт, с менструален цикъл, чиято продължителност се отклонява от нормата от 28 дни с повече от седмица. В тази връзка, за да изчислите точно времето на бременността си, както и да се подложите на скринингови изследвания, трябва да се свържете с квалифициран лекар.
Как се извършва проверката
Скринингът на 1-ви триместър винаги започва с ултразвук, тъй като вече на този етап проблемите в развитието на бременността (например спиране на плода или изоставане в развитието), многоплодната бременност и точното време на зачеването ще да бъдат изчислени. Ако се окаже, че ултразвукът е извършен по-рано от времето, необходимо за скрининг, лекарят ще пренасрочи процедурата за подходящо време.
Резултати от скрининга
Що се отнася до резултатите, със сигурност един от най-важните от тях е резултатът от скрининга за синдрома на Даун, който е хромозомна патология в резултат на появата на допълнителна хромозома в 21 двойки. Децата с тази диагноза имат характерен външен вид с непропорционално голяма глава, плоско лице, големи очи и др. Освен това те имат умствена изостаналост и наличие на голямо разнообразие от аномалии в развитието на вътрешните органи и тъкани. Знаейки за такава диагноза в ранните етапи на бременността, бъдещите родители могат да обмислят целесъобразността да имат дете с известни сериозни увреждания в развитието.